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Ansys医疗器械工程仿真

在硅医疗设备开发

以物理模拟为动力的硅方法,使医疗器械行业能够加速创新,大幅降低成本,缩短监管审批流程,并最大限度地提高患者安全。

利用工程模拟加速医疗器械创新

当涉及到健康和救生手术时,设备故障是不可避免的。医疗器械行业利用模拟来开发颠覆性创新,并提供越来越先进的治疗方法。在整个设备开发周期和监管审批过程中应用工程模拟是更快地为患者带来新治疗方法的唯一经济有效的方法,同时满足安全标准并满足上市时间期限。

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    可穿戴设备和植入式设备
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    医疗和医院用品
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    医院设备
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    生理建模
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医疗模拟为更好的患者结果提供更多的见解。

病人的结果

更快地将新一代可穿戴设备和植入式设备推向市场

精确建模与II类和III类设备交互的人体加速设计并放大测试,以满足数字证据的监管流程。

最大限度地提高医疗和医院用品的性能和管理

模拟使工程师能够预测和了解医疗和医院用品在不同场景下的行为,以确保以可承受的成本获得可靠的性能。

最大限度地提高医院设备的可靠性,而不损害患者的安全

通过工程模拟,可以在重大资本支出的医院关键设备发生功能问题之前降低风险。

开发精确的生理模型,以更好地验证医疗解决方案

只有对人类或动物生理复杂性的精确建模,才能验证医疗设备在其工作环境中的性能。

应用程序

所有类型的医疗设备——包括I类、II类和III类医疗设备、可植入设备、可穿戴设备、医疗用品和医院设备——都受益于模拟。从创意到后期市场调整,模拟驱动更好的开发和更高的性能。

模拟的医疗用途与医学专业一样多样。从心血管支架和起搏器,到定制3d打印骨科植入物,再到胰岛素泵等智能可穿戴设备,各公司都在采用硅化技术。

整形

整形

开发创新和耐用的植入物,符合患者的生理,并符合MRI兼容性要求。

心血管

心血管

快速可靠地创新和测试新的心血管医疗设备和植入物。

医疗设备的数字系统原型设计

医疗系统设计受益于仿真,通过有效地评估整个系统,而不仅仅是其部分。

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物理测试集成系统和子系统的成本很高,而且并不总是能发现潜在的缺陷。

Ansys开发了一个多域数字系统原型平台,使具有不同工程背景的多专业团队能够协同工作。

很少有系统像人体一样复杂,也很少有行业像医疗保健一样受到监管。这对医疗设备和医疗保健部门的工程师提出了极端的设计挑战,他们必须开发出符合世界上一些最高监管标准的有效产品。对这些设备进行物理测试既昂贵又耗时,而且可能无法确定最佳配置,因为很难对每种可能的场景进行物理测试。

Ansys的模拟解决方案使设备制造商能够进行更多的测试,并获得比传统物理测试更有洞察力的数据。这允许更快速的原型设计,从第一天起就可以运行的集成设计,以及在进入物理测试阶段之前修复操作问题的能力。

医疗器械最佳实践

为了加速采用并确保满足最高安全标准,领先的医疗器械公司与监管机构和模拟行业合作,开发了最佳实践,以实现大幅降低成本和上市时间,同时最大限度地提高患者安全。

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“虚拟人体实验室”提供了更多的见解

创建和验证虚拟解剖模型使公司能够在现实的生理条件下研究他们的原型,并更好地了解潜在的结果

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数字双胞胎将很快创造“个人数字化身”

互联医疗设备的普及有望成为每个人的数字双胞胎,为预测和预防医学打开新的可能性。

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“模拟驱动的监管审批”为数字证据打开了大门。

随着监管机构考虑数字证据,创建可信、经过验证和验证的模型来解决监管机构的问题和/担忧至关重要。

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“在硅测试”有助于捕捉人类的可变性

为了解决人类的可变性,新的原型可以使用代表目标人群的大型虚拟患者队列进行测试。

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